整合酶抑制剂造句

整合酶抑制剂是全新的HIV/艾滋病(AIDS)治疗药物，可能成为抗逆转录病毒药物治疗中有重要意义的突破。
由默克科学家们开发的艾滋病病毒1型(HIV-1)整合酶抑制剂，2003年3月在美国和比利时开始进入临床I期研究，对象为未曾感染HIV的志愿者。
该课题组于2008年3月在《中国药理学报》（Acta Phamarcologica Sinica,29(3):397-404）上发表了关于整合酶抑制剂筛选方法的最新研究成果：利用磁珠建立的一种新型高通量整合酶链转移反应抑制剂筛选方法（A novel high-throughput format assay for HIV-1 integrase strand transfer reaction using magnetic beads）。
。Merck公司研究的一种整合酶抑制剂，能阻断HIV基因整合进入宿主淋巴细胞染色体，与现有的药物没有交叉抗药性，动物实验显示用药后CD4细胞计数有所上升，病毒载量显著下降，对抗药性病毒有抑制作用，而且没有明显的毒副作用。
该工作引入了磁珠捕获DNA技术代替传统的DNA包被微孔板方法，对DNA进行修饰加工，通过整合酶催化DNA链转移反应建立了高通量的整合酶活性检测方法，并基于这种方法筛选了以整合酶为靶点的HIV抑制剂，建立了一种分子水平的整合酶抑制剂筛选平台。
用整合酶抑制剂造句挺难的，這是一个万能造句的方法

目前已有30多种抗HIV-1药物得到美国食品与药品监督管理局（FDA）批准，其中17种是逆转录酶抑制剂（包括13种核苷类逆转录酶抑制剂及4种非核苷类逆转录酶抑制剂），11种蛋白酶抑制剂，1种CCR5受体抑制剂（maraviroc），1种整合酶抑制剂（raltegravir）以及1种融合抑制剂（T20）。
目前在该方向开展了三个研究领域，第一，新型抗动脉粥样硬化药物磷脂转移蛋白(PLTP)抑制剂的设计、合成及活性评价研究，项目已经取得很大进展，发现活性较高的化合物，申请了发明专利；第二，新型糖尿病治疗药物葡萄糖激酶活化剂的设计、合成与活性研究，已经发现新结构的活性化合物，正在进一步深入研究；第三，抗艾滋病药物研究，主要研究逆转录酶抑制剂和整合酶抑制剂，已经发现新结构的活性化合物，正在进一步深入研究。